Školení legislativy MDR pro klinické specialisty, technické posuzovatele výrobku a auditory systému řízení kvality.
Školení (opakování samostatně nastudované látky a závěrečný test) bude probíhat on-line formou prostřednictvím internetové platformy WebEx. O organizaci a průběhu školení Vás budeme ještě informovat.
Pro účast na školení si můžete vybrat jeden ze tří níže nabízených 4hod. bloků.
Na závěr každého bloku budou účastníci vyplňovat on-line test. Po úspěšném absolvování obdrží účastník certifikát.
S veškerými dotazy se obracejte na Mgr. Šmoldasovou: jsmoldasova@cmi.cz.
Konec registrace 30.11. 2020 v 10:00.