Updated information on the progress of the approval process for CMI to become a Notified Body for the EU Regulation MDR (medical devices) is here.
News
ČMI zavedl k zamezení šíření nákazy veškerá nezbytná opatření.Totéž předpokládá a očekává na straně uživatelů měřidel, mají-li být ze strany ČMI uspokojeny jejich požadavky na zabezpečení metrologické návaznosti měřidel v místě jejich používání (celý text sdělení).
In 2017 a new standard EN 62052-31:2016 (identical with IEC 62052-31:2015) "Electricity metering equipment (AC) - General requirements, tests and test conditions - Part 31: Product safety requirements and tests“ was published.
Pages
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- následující ›
- poslední »
No front page content has been created yet.
Calibration